Paqui Ruiz

Noto cuando toma el control de mi cuerpo, cómo estira y me contrae los músculos, cómo mis párpados se rinden a la resistencia y caen. La sensación de cansancio es total. Y llega la apatía absoluta, mi cuerpo abandona rígido la lucha contra esa fuerza a la espera de que la goma recupere una flexibilidad más natural, una que me permita moverme. Levantar un pie o una mano puede llegar a ser tan pesado, imposible, termino agotada.

Todos hemos leído lo complicado que resulta el diagnóstico de esta enfermedad, así como la cantidad de posibles manifestaciones que,  junto con las combinaciones posibles de los síntomas, es como jugar a los cromos.  Cada uno de nosotros hace su propia colección, por lo que  nuestra enfermedad crónica y neurodegenerativa es única

¿Sabías que muchas mujeres con Parkinson dicen que sus medicamentos no funcionan durante su período? ¿O que la dosis de uno de los principales medicamentos para el Parkinson no tiene en cuenta el peso corporal más bajo de la mujer? ¿O que las mujeres con Parkinson tienen tasas más altas de depresión que los hombres con la enfermedad.

¿Quién eres? Le pregunté a esa mujer que me miraba desde el espejo

Sesenta segundos, sesenta minutos, mil cuatrocientas horas, cuatro millones doscientas cuatro mil ochocientas horas, ese es el tiempo transcurrido desde que tomé la primera dosis de aquel medicamento que mi cerebro necesitará el resto de mi vida.

Me gusta escribir, esto lo en descubrí a partir de la enfermedad. Suelo decir que escribir es mi liberación, porque como consecuencia del dolor que me causó el diagnostico he podido descubrir que tengo muchas cosas que hacer aún. Escribir me ayuda a mantenerme activa mentalmente.