En el mundo hay unas diez millones de personas con la EP (enfermedad de Parkinson), se estima que la prevalencia es de 1,5 a 2  veces mayor en hombres que en mujeres.

Mientras tanto, en Europa y otros países se habla de que las  investigaciones sugieren que existen diferencias en la forma en que los hombres y las mujeres experimentan la EP. Los estudios indican que las mujeres diagnosticadas con EP comunican síntomas diferentes, que la frecuencia los efectos secundarios y cambios en sus síntomas a lo largo del día (“fluctuaciones”) .

¿Que explica esa diferencia? Los investigadores argumentan que estas diferencias tienen que ver con la biología, la forma en que los cuerpos de la reaccionan a la EP o las terapias.

Los estudios  respaldan el hallazgo de que las mujeres en general tienen un riesgo menor de desarrollar EP que los hombres, pero aún no sabemos por qué. Los factores ambientales podrían explicar este menor riesgo. Puede ser que las mujeres tengan menos probabilidades que los hombres de estar expuestas a pesticidas o metales pesados, o de sufrir una lesión en la cabeza, todo lo cual puede aumentar el riesgo de EP de una persona.

Las diferencias biológicas entre mujeres y hombres también pueden influir. El estrógeno, la hormona sexual femenina, puede proteger al cerebro contra la EP, pero se sabe poco sobre su influencia. Si el estrógeno es preventivo, es posible que solo sea útil en ciertos niveles o durante un tiempo específico. El estrógeno, la hormona sexual femenina, puede proteger al cerebro contra la EP, pero se sabe poco sobre su influencia. Si el estrógeno es preventivo, es posible que solo sea útil en ciertos niveles o durante un tiempo.  Estudios realizados en todo el mundo respaldan el hallazgo de que las mujeres en general tienen un riesgo menor de desarrollar EP que los hombres, pero aún no sabemos por qué. Los factores ambientales podrían explicar este menor riesgo. Puede ser que las mujeres tengan menos probabilidades que los hombres de estar expuestas a pesticidas o metales pesados o de sufrir una lesión en la cabeza, todo lo cual puede aumentar el riesgo de EP de una persona.

En cuanto al tratamiento, estos abordan los síntomasde la EP, pero no detienen la progresión de la EP. La levodopa, a menudo prescrita se considera la terapia estándar de oro para los síntomas del movimiento de Parkinson. Sin embargo, muchas personas con EP experimentan cambios en la eficacia del fármaco a medida que avanza la enfermedad. Y algunos estudios sugieren que las mujeres son más propensas que los hombres a informar de estas fluctuaciones en una etapa más temprana del curso de la enfermedad y con mayor frecuencia en general.

En particular, parece que las mujeres tienen más probabilidades de tener movimientos involuntarios llamados discinesiasque ocurren cuando los niveles de levodopa son más altos en la sangre. Hay varios factores que podrían estar contribuyendo a la discinesia, incluida la dosis, el peso corporal y la edad de aparición. Un peso corporal más bajo puede afectar la forma en que los medicamentos se acumulan en el organismo de una persona. Las personas más ligeras a veces necesitan una dosis menor de medicamento para sentir su efecto. En promedio, las mujeres pesan menos que los hombres. Si las mujeres y los hombres reciben dosis similares, esto puede explicar cómo los niveles de levodopa están causando discinesias.

Los médicos también han sugerido que les resulta más difícil ajustar los medicamentos para el Parkinson para las mujeres que para los hombres. Las mujeres experimentan con mayor frecuencia grandes cambios en los síntomas, incluso por pequeños cambios en los medicamentos o los horarios.

La estimulación cerebral profunda (DBS) es una terapia quirúrgica aceptada tanto para hombres como para mujeres cuyas fluctuaciones de síntomas son difíciles de controlar. Sin embargo, aunque se informa que las mujeres tienen una mayor mejora en la calidad de vida después de la estimulación cerebral profunda, los estudios han demostrado que tienen menos probabilidades que los hombres de recibir esta terapia.

Conclusión

Las investigaciones realizadas hasta la fecha sobre la experiencia de las mujeres con la EP subrayan la necesidad de centrarse más en esta parte importante de la comunidad de Parkinson. En comparación con los hombres, las mujeres son diagnosticadas con EP con menos frecuencia, responden de manera diferente a las terapias actuales, tienen menos acceso y un menor uso de la atención de expertos y cuentan con menos apoyo social. Estos se combinan para que las mujeres con EP tengan una peor calidad de vida que los hombres. Se necesitan estudios que aborden específicamente estos problemas para mejorar la vida de todas las personas afectadas por la enfermedad de Parkinson.

Fuentes:

Fundación del Parkinson EE.UU

Fundación del Parkinson  Uk

Federación europea de Parkinson

   

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